(4-methylphenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium triflate | 1038997-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium triflate
• 英文别名: p-tolyl(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium triflate
• CAS: 1038997-78-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₃₀I
• 分子量: 570.455
• InChiKey: PZNOLSBFHMPQNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正丁基噻吩 、 (4-methylphenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium triflate 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到2-n-butyl-4-(p-tolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  的Pd / C作为完全的区域选择性℃的催化剂？在温和条件下噻吩的H功能化

  摘要：

  通过在温和的反应条件下使用Pd / C作为不带配体或添加剂的非均相催化剂，可以实现噻吩和苯并[ b ]噻吩的完全C3选择性芳基化。该转化的实用性通过显着的官能团耐受性和反应对H 2 O和空气的不敏感性得到证明。该方法也适用于含氮和氧的杂环，产生相应的C2芳基化产物。三相试验以及汞中毒和热过滤试验表明，催化活性物质在性质上是异质的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309305
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 三異丙苯 、 4-碘甲苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (4-methylphenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c

文献信息

• Base-promoted synthesis of diarylsulfones from sulfonyl hydrazines and diaryliodonium salts
  作者：Bozhen Gong、Haibo Zhu、Liu Yang、Haifeng Wang、Qiangwen Fan、Zongbo Xie、Zhanggao Le

  DOI：10.1039/d2ob00389a

  日期：——

  An efficient and concise method for the synthesis of diverse substituted sulfones was developed with high selectivity. Using n-PrOH as the solvent, diaryl sulfones are formed even on a gram scale via metal-free coupling from sulfonyl hydrazines with symmetrical or unsymmetrical diaryliodonium salts.

  开发了一种高效、简洁、高选择性合成多种取代砜的方法。使用n -PrOH 作为溶剂，通过磺酰肼与对称或不对称二芳基碘鎓盐的无金属偶联，甚至可以在克级范围内形成二芳基砜。
• Cu(II)-Catalyzed Direct and Site-Selective Arylation of Indoles Under Mild Conditions
  作者：Robert J. Phipps、Neil P. Grimster、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja801767s

  日期：2008.7.1

  We have developed a new site-selective Cu(II)-catalyzed C-H bond funtionalization process that can selectively arlate indoles at either the C3 or C2 position under miled conditions. The scope of arylation process is broad and tolerates broad functionality on both indole and aryl unit, which makes it amenable to further elaboartion. The mechanism of the arylation reaction is proposed to proceed via a Cu(III)-aryl that undergoes intial addition at the C3 position of the indole motif. We speculate that site of indole arylation arises through a migration of the Cu(III)-aryl group of C3 to C2, and this can be controlled by the nature of the group on the nitrogen atm; free (NH)-and N-alkylindoles deliver the C3-arylated product, whereas N-acytylindoles affored the C2 isomer, both with excellent yield and selectivity.