N-hydrocinnamyl-(9Z)-octadecenamide | 208650-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-hydrocinnamyl-(9Z)-octadecenamide
• 英文别名: (Z)-N-(3-phenylpropyl)octadec-9-enamide
• CAS: 208650-41-3
• 化学式: C₂₇H₄₅NO
• 分子量: 399.66
• InChiKey: AYJDLTXWFQVXRE-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±39.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hydrocinnamyl-(9Z)-octadecenamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺类衍生物作为乳腺癌细胞MCF-7的强抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的甲酰胺（1-4）及其合成类似物（5-14），并评估了其对乳腺癌细胞MCF-7的体外抑制活性。生物活性分析的结果表明，其中的两种酰胺（化合物1和4）和一种合成的类似物（化合物5）对MCF-7细胞系表现出相当的抑制活性，IC 50值分别为29.6、36.2和27.2 µM。

  DOI：

  10.2174/1570180813888160201100814

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Macamides Derivatives as Potent Inhibitors of Breast Cancer Cell MCF-7
  作者：Xiao Xia Liang、Cheng Xiong、Min He、Changliang He、Zhongqiong Yin

  DOI：10.2174/1570180813888160201100814

  日期：2016.6.18

  macamides (1-4) and their synthetic analogs (5-14) were synthesized and evaluated for in vitro inhibitory activities against breast cancer cell MCF-7. The results of bioactive assay showed that two of the macamides (compound 1 and 4) and one synthetic analog (compound 5) displayed comparable inhibitory activities against MCF-7 cell line, with IC50 values of 29.6, 36.2 and 27.2 µM, respectively.

  合成了一系列的甲酰胺（1-4）及其合成类似物（5-14），并评估了其对乳腺癌细胞MCF-7的体外抑制活性。生物活性分析的结果表明，其中的两种酰胺（化合物1和4）和一种合成的类似物（化合物5）对MCF-7细胞系表现出相当的抑制活性，IC 50值分别为29.6、36.2和27.2 µM。