3-((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-6-yl)propanenitrile | 785793-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 3-((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-6-yl)propanenitrile
• CAS: 785793-32-0
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₇
• 分子量: 472.623
• InChiKey: CXJBRGSSRWHFRX-GPBWSYCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  154.48
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-6-yl)propanenitrile 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-6-(3-aminopropyl)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] CONJUGUES MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的新化合物；其中M表示亚结构II，式（II）的大环内酯亚基；L表示亚结构III，式（III）的链；D表示从类固醇或非类固醇（NSAID）药物中衍生的类固醇或非类固醇亚基，具有抗炎活性。本发明还涉及制备这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及在人类和动物的炎症性疾病和病况的治疗中的改进治疗作用和用途。

  公开号：

  WO2004094449A1
• 作为产物：
  描述：

  10-dihydro-10-deoxo-11-azaerythronolide A 、 丙烯腈 反应 24.0h， 生成 3-((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-6-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] CONJUGUES MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的新化合物；其中M表示亚结构II，式（II）的大环内酯亚基；L表示亚结构III，式（III）的链；D表示从类固醇或非类固醇（NSAID）药物中衍生的类固醇或非类固醇亚基，具有抗炎活性。本发明还涉及制备这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及在人类和动物的炎症性疾病和病况的治疗中的改进治疗作用和用途。

  公开号：

  WO2004094449A1

文献信息

• WO2006/46123
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——