1-iodo-4,5-dimethyl-2-nitrobenzene | 39763-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4,5-dimethyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Iod-5-nitro-o-xylol
• CAS: 39763-72-9
• 化学式: C₈H₈INO₂
• mdl: MFCD12547849
• 分子量: 277.062
• InChiKey: OEMBENQUVUSNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4,5-dimethyl-2-nitrobenzene 在 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2-((5-chloro-2-((5-ethyl-2-methoxy-4-(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-4,5-dimethylphenyl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）的有效第四代 EGFR 抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）研究最多的药物靶点之一。然而，针对第三代EGFR抑制剂（奥希替尼）引起的C797S耐药突变，目前尚无批准的抑制剂。因此，开发第四代EGFR抑制剂刻不容缓。在这项研究中，我们阐明了几种合成化合物作为人类三重（Del19/T790M/C797S）突变第四代抑制剂的结构-活性关系。代表性化合物对 EGFR 显示出有效的抑制活性，IC 值为 0.55 nM，并显着抑制含有 EGFR 的 Ba/F3 细胞系的增殖，IC 值为 43.28 nM。此外，还表现出良好的药代动力学特性和优异的功效。总体而言，该化合物可以被认为是克服 EGFR C797S 介导的突变的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107394
• 作为产物：
  描述：

  4’,5’-二甲基-2’-硝基乙酰苯胺 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-iodo-4,5-dimethyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种4,4′,5,5′-四甲基[1,1′-联苯]-2,2′-二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺的制备方法，包括：将原料3,4‑二甲基苯胺经氨基保护、硝化取代、脱保护、重氮化碘化、催化偶联、铁粉催化还原、萃取并浓缩制得4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺。采用该方法获得较高的4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺收率，且使用的催化剂价格较低。

  公开号：

  CN114591180A

文献信息

• Gold(I)/Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Hydroamination-Hydroarylation of Alkynes: The Effect of a Remote Hydroxyl Group on the Reactivity and Enantioselectivity
  作者：Valmik S. Shinde、Manoj V. Mane、Kumar Vanka、Arijit Mallick、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/chem.201405061

  日期：2015.1.12

  range of pyrrole‐based aromatic amines to give pyrrole‐embedded aza‐heterocyclic scaffolds bearing a quaternary carbon center. The presence of a hydroxyl group in the alkyne tether turned out to be very crucial for obtaining products in high yields and enantioselectivities. The mechanism of enantioinduction was established by carefully performing experimental and computational studies.

  （R 3 P）AuMe /（S）-3,3'-双（2,4,6-三异丙基苯基）-1,1'-联萘-2,2'催化下炔烃的对映选择性加氢氨化反应报道了磷酸二氢基酯（（S）-TRIP）。炔烃与一系列基于吡咯的芳族胺反应，生成带有季碳中心的吡咯嵌入的氮杂杂环骨架。事实证明，炔烃系链中羟基的存在对于获得高产率和对映选择性的产物非常关键。通过仔细地进行实验和计算研究来建立对映体诱导的机制。
• 组蛋白乙酰转移酶P300小分子抑制剂及其药用组合物及其应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110862383A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明属药物化学领域，涉及组蛋白乙酰转移酶p300小分子抑制剂，尤其是具有式(Ⅰ)结构的化合物或者其药学上可接受的盐；经实验显示，所述的化合物能抑制组蛋白乙酰转移酶p300的活性，显著降低细胞内组蛋白乙酰化水平且效果强于原p300代表性小分子抑制剂C646，对前列腺癌细胞、恶性血液肿瘤细胞、乳腺癌细胞等肿瘤细胞具有显著的抑制作用，抑制强度较原化合物C646有提升；且所述式(Ⅰ)结构的化合物能克服原p300小分子抑制剂C646存在的含有潜在毒性基团、溶解性差等缺陷，提高了化合物的类药性。
• 稠环-2-氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途
  申请人：浙江大学智能创新药物研究院

  公开号：CN116082399A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种稠环‑2‑氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途，具有式I所示的结构，或者其立体异构体、药学上可接受的盐，其中Y、Z、W各自选自C或N；X选自Cl、CF3。R1选自缺失、H、C1‑4烷烃基、含1‑2个杂原子的7‑11元螺环基、含1‑2个杂原子的4‑6元杂环基，其中杂原子为氮、氧中的至少一种；R2选自缺失、甲基、三氟甲基、C1‑4烷烃基；R3选自缺失、H、甲基、异丙基、C1‑4烷烃基。本发明化合物对EGFRL858R/T790M/C797S突变的细胞增殖性疾病有着良好的治疗效果并且对于野生型EGFR有着良好的选择性，同时本发明化合物具备可口服的潜质且有较好的安全性。
• Synthesis of 2,3,7,8-tetramethyldibenzofuran
  作者：I. V. Mazere、I. A. Meirovits、V. A. Ozolinya、O. Ya. Neiland

  DOI：10.1007/bf00471824

  日期：1972.12
• MAZERE I. V.; MEJROVITS I. A.; KLYAVINYA Z. R.; EHDZHINYA A. S.; NEJLAND +, LATV. PSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 19+
  作者：MAZERE I. V.、 MEJROVITS I. A.、 KLYAVINYA Z. R.、 EHDZHINYA A. S.、 NEJLAND +

  DOI：——

  日期：——