(Z)-3-dimethylamino-2-isocyano-acrylic acid ethyl ester | 72130-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-dimethylamino-2-isocyano-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate；ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-isocyano-prop-2-enoate；ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate；ethyl (2Z)-3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate；ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-isocyanoprop-2-enoate
• CAS: 72130-97-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: UISAVXQFGRNLNT-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-dimethylamino-2-isocyano-acrylic acid ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 1-[(1S)-1-(2-cyanophenyl)ethyl]-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2023/25706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 24.0h， 以57%的产率得到(Z)-3-dimethylamino-2-isocyano-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  简明和区域选择性合成1-烷基-4-咪唑羧酸酯。

  摘要：

  3-N，N-（二甲基氨基）-2-异氰基丙烯酸乙酯（1）和伯胺（2）之间的反应区域选择性地以高收率（52-89％）得到1-烷基-4-咪唑羧酸酯（3）。该方法适用于不受阻碍和受阻的胺底物，以及含有反应性官能团的物质，例如醇，仲胺和叔胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026892k

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• Diaminopuridine-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06166028A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of the formula ##STR1## are useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  式为##STR1##的化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒-6和-7，以及卡波西氏疱疹病毒。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• [EN] SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115077A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：(I)，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。