N-(4-hydroxyphenethyl)-2-(1H-indol-1-yl)benzamide | 1548560-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenethyl)-2-(1H-indol-1-yl)benzamide
• CAS: 1548560-81-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: AUKGHNJJPQIILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenethyl)-2-(1H-indol-1-yl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver(I) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到6-(4-hydroxyphenethyl)indolo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[1,2-的合成一个]喹唑啉酮衍生物通过钯催化的分子内C-H酰胺化†

  摘要：

  据报道从2-碘苯甲酰胺和吲哚衍生物开始合成吲哚并[1,2- a ]喹唑啉酮。在此两步过程中，通过Ullman偶联将吲哚与2-碘联苯甲酰胺衍生物进行N-芳基化，然后使用钯催化剂进行分子内CH酰胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ra44798g
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-iodobenzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到N-(4-hydroxyphenethyl)-2-(1H-indol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[1,2-的合成一个]喹唑啉酮衍生物通过钯催化的分子内C-H酰胺化†

  摘要：

  据报道从2-碘苯甲酰胺和吲哚衍生物开始合成吲哚并[1,2- a ]喹唑啉酮。在此两步过程中，通过Ullman偶联将吲哚与2-碘联苯甲酰胺衍生物进行N-芳基化，然后使用钯催化剂进行分子内CH酰胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ra44798g