phenyl-laurylaldehyde | 106484-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-laurylaldehyde
• 英文别名: 12-Phenyldodecanal
• CAS: 106484-83-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: PKGBNYYDTVDYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-laurylaldehyde 在 盐酸 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 14-(4-ethoxy-4-oxobutylamino)-13,14-dioxotetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  亲油性降低的胞质IVA磷脂酶A 2的2-氧酰胺抑制剂

  摘要：

  胞质GIVA磷脂酶A 2（GIVA cPLA 2）引发炎症的类二十烷酸途径，因此该酶的抑制剂构成了治疗炎症性疾病的新型潜在药物。传统上，GIVA cPLA 2抑制剂全身性地具有高亲脂性。我们已经开发出多种长链2-氧代酰胺作为GIVA PLA 2的抑制剂。其中，发现AX048产生有效的止痛作用。现在，我们通过将长脂肪链替换为含有醚连接的芳香环的链来降低AX048的亲脂性，该链具有类似于AX048的体外抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.057
• 作为产物：
  描述：

  10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium hypochlorite 、 palladium 10% on activated carbon 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 phenyl-laurylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亲油性降低的胞质IVA磷脂酶A 2的2-氧酰胺抑制剂

  摘要：

  胞质GIVA磷脂酶A 2（GIVA cPLA 2）引发炎症的类二十烷酸途径，因此该酶的抑制剂构成了治疗炎症性疾病的新型潜在药物。传统上，GIVA cPLA 2抑制剂全身性地具有高亲脂性。我们已经开发出多种长链2-氧代酰胺作为GIVA PLA 2的抑制剂。其中，发现AX048产生有效的止痛作用。现在，我们通过将长脂肪链替换为含有醚连接的芳香环的链来降低AX048的亲脂性，该链具有类似于AX048的体外抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.057

文献信息

• Synthesis of 3-(ω-phenylalkyl)catechols, phenolic lipids found in sap of the burmese lac tree, via directed metallation
  作者：Yoshiaki Furukawa、Yoshiro Yamagiwa、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1039/c39860001234

  日期：——

  3-(ω-Phenylalkyl)catechols were synthesized via directed metallation.

  通过定向金属化合成3-（ω-苯基烷基）邻苯二酚。
• CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020032306A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to compounds of the formula (I) R1 Q1 XQ2 R2, in which: Q1, Q2, each independent of one another, are missing or are NH(CH2)n CO; R1, R2, each independent of one another, are missing or are cyclo(ArgGlyAspZ), wherein Z is missing in the side chain of Q1 or Q2 or if Q1 and/or Q2 are missing, is bound to X, at least one of the groups R1 or R2 always having to be included; X is COR 18 CO, and if R1 Q1 or R2 Q2 are missing is R10, R13, R16, HetCO or a fluorescent pigment residue linked through a CONH, COO, NHC (═S)NH, NHC(═O)NH, SO2 NH or NHCO bond; and Z, R10, R13, R16, R18, Het and n have the meanings given in claim 1. The invention also relates to the salts of said compounds. Said compounds and their salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prevention and treatment of circulatory diseases, thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, angiogenic diseases and in tumor therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：Q1，Q2，互相独立，可以缺失或为NH(CH2)n CO; R1，R2，互相独立，可以缺失或为环状(ArgGlyAspZ)，其中Z在Q1或Q2的侧链中缺失或如果Q1和/或Q2缺失，则与X结合，其中必须始终包括R1或R2中的至少一个基团; X为COR 18 CO，如果R1 Q1或R2 Q2缺失，则为R10，R13，R16，HetCO或通过CONH、COO、NHC(═S)NH、NHC(═O)NH、SO2 NH或NHCO键连接的荧光色素残基; Z，R10，R13，R16，R18，Het和n的含义如权利要求书中所述。本发明还涉及所述化合物的盐。所述化合物及其盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环疾病、血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、血管生成性疾病和肿瘤治疗。
• [DE] CYCLOPEPTIDDERIVATE<br/>[EN] CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES CYCLOPEPTIDIQUES
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997014716A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (DE) Verbindungen der Formel (I) R1-Q1-X-Q2-R2 worin Q1, Q2 jeweils unabhängig voneinander fehlt oder -NH-(CH2)n-CO-, R1, R2 jeweils unabhängig voneinander fehlt oder cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), wobei Z in der Seitenkette an Q1 oder Q2 oder, falls Q1 und/oder Q2 fehlt, an X gebunden ist, und wobei mindestens einer der Reste R1 oder R2 immer enthalten sein muß, X -CO-R18-CO-, und falls R1-Q1- oder R2-Q2- fehlen R10, R13, R16, Het-CO oder einen über eine -CONH-, -COO-, -NH-C(=S)-NH-, -NH-C(=O)-NH-, -SO2NH- oder -NHCO- Bindung verknüpften fluoreszierenden Farbstoffrest, bedeutet, und Z, R10, R13, R16, R18, Het und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren Salze, können als Integrin-Inhibitoren insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs, bei Thrombose, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, angiogenen Erkrankungen und in der Tumortherapie verwendet werden.(EN) The invention relates to compounds of the formula (I) R1-Q1-X-Q2-R2, in which: Q1, Q2, each independent of one another, are missing or are -NH-(CH2)n-CO-; R1, R2, each independent of one another, are missing or are cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), wherein Z is missing in the side chain of Q1 or Q2 or if Q1 and/or Q2 are missing, is bound to X, at least one of the groups R1 or R2 always having to be included; X is -CO-R18-CO-, and if R1-Q1- or R2-Q2- are missing is R10, R13, R16, Het-CO or a fluorescent pigment residue linked through a -CONH-, -COO-, -NH-C(=S)-NH-, -NH-C(=O)-NH-, -SO2NH- or -NHCO- bond; and Z, R10, R13, R16, R18, Het and n have the meanings given in claim 1. The invention also relates to the salts of said compounds. Said compounds and their salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prevention and treatment of circulatory diseases, thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, angiogenic diseases and in tumour therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) R1-Q1-X-Q2-R2, dans laquelle: Q1, Q2, indépendamment l'un de l'autre, manquent ou représentent -NH-(CH2)n-CO-; R1, R2, indépendamment l'un de l'autre, manquent ou représentent cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), où Z manquent dans la chaîne latérale de Q1 ou Q2 ou, si Q1 et/ou Q2 manquent, est lié à X, au moins un des groupes R1 ou R2 devant être toujours compris; X représente -CO-R18-CO-, et, si R1-Q1- ou R2-Q2- manquent, représentent R10, R13, R16, Het-CO ou un reste pigment fluorescent relié par l'intermédiaire d'une liaison -CONH-, -COO-, -NH-C(=S)-NH-, -NH-C(=O)-NH-, -SO2NH- ou bien -NHCO-; et Z, R10, R13, R16, R18, Het et n ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également les sels de ces composés. Lesdits composés et leurs sels peuvent être utilisés comme inhibiteurs de l'intégrine, en particulier pour la prévention et le traitement de maladies de la circulation, de la thrombose, de l'infarctus cardiaque, des maladies cardiaques coronariennes, de l'artériosclérose, des maladies angiogéniques ainsi que pour le traitement des tumeurs.

  本发明涉及以下化学式的化合物：(I) R1-Q1-X-Q2-R2，其中：Q1和Q2各自独立，或者分别缺失，或者分别为- NH-(CH2)n-CO；R1和R2各自独立，或者分别缺失，或者分别为cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z)。其中，在Q1或Q2或Q1和/或Q2缺失的情况下，Z在侧链上连接到X处。并且R1或R2中至少有一个必须始终被包含。X为-CO-R18-CO，且在R1-Q1或R2-Q2缺失的情况下，则为R10、R13、R16、Het-CO或如下通过以下任一活化基团连接的荧光色团：-CONH-、-COO-、-NH-C(=S)-NH-、-NH-C(=O)-NH-、-SO2NH-或-NHCO-。Z、R10、R13、R16、R18、Het和n具有在第1项中所述的含义，以及它们的相应盐类。所述化合物及其盐类可用于作为_integral抑制剂，用于预防和治疗血液循环疾病、血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、血管生成性疾病以及在肿瘤治疗中。
• CYCLOPEPTIDDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0856007A1

  公开（公告）日：1998-08-05
• US5998635A
  申请人：——

  公开号：US5998635A

  公开（公告）日：1999-12-07