4-(4-benzyl-5-ethoxyoxazol-2-yl)butanenitrile | 1432741-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-benzyl-5-ethoxyoxazol-2-yl)butanenitrile
• CAS: 1432741-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: VTBACFKWRIGDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyl-5-ethoxyoxazol-2-yl)butanenitrile 、 丙烯酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷氧基恶唑与丙烯酸之间的热控制脱羧[4 + 2]环加成反应：方便地获得3-羟基吡啶

  摘要：

  改性的Kondrat'eva环加成反应涉及前所未有的热控制的无金属脱羧芳构化，可方便地获得天然3-羟基吡啶/哌啶体系。

  DOI：

  10.1021/ol4010195
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-cyanobutanamido)-3-phenylpropanoate 在 四磷十氧化物 、 calcium oxide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到4-(4-benzyl-5-ethoxyoxazol-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  烷氧基恶唑与丙烯酸之间的热控制脱羧[4 + 2]环加成反应：方便地获得3-羟基吡啶

  摘要：

  改性的Kondrat'eva环加成反应涉及前所未有的热控制的无金属脱羧芳构化，可方便地获得天然3-羟基吡啶/哌啶体系。

  DOI：

  10.1021/ol4010195