Boc-Tyr-OPac | 120219-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-OPac
• 英文别名: phenacyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 120219-33-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: ZRICCWIPRKDNJI-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-OPac 在 N-甲基吗啉 、 四氮唑 、 盐酸 、 亚膦酸 、 1-羟基苯并三唑 、 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of nucleotidyl-peptide. I: A facile synthesis involving selective PS bond cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93727-x
• 作为产物：
  描述：

  N-((叔-丁氧基)羰基)-L-酪氨酸与二环己胺的化合物(1:1) 、 2-溴苯乙酮 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.8%的产率得到Boc-Tyr-OPac
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Phosphoamino Acid Derivatives with Acid StableO-Phosphono-Protection for the Boc-Mode Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides

  摘要：

  制备了具有 O-[二（4-硝基苄基）- 或二环己基膦酰]保护的 Boc-膦酰基氨基酸衍生物，并将其应用于 Boc 模式固相合成磷酸肽。这些保护基团对反式脂肪酸都很稳定，但在反式脂肪酸中与三氟甲磺酸和甲硫基苯的组合作用下可以去除。在这些衍生物中，Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)丝氨酸和 Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)苏氨酸是结晶化合物，可用作使用自动多肽合成器进行固相合成的起始材料。另一方面，Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)酪氨酸和所有 O-[二(4-硝基苄基)]膦酰基衍生物都制备成结晶环己基铵盐或二环己基铵盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2699

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Synthetic study of phosphopeptides related to heat shock protein HSP27
  作者：Tateaki Wakamiya、Ryusaku Togashi、Takatoshi Nishida、Kunio Saruta、Jun-ichi Yasuoka、Shoichi Kusumoto、Saburo Aimoto、Kumiko Yoshizawa Kumagaye、Kiichiro Nakajima、Kazuhiro Nagata

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00208-8

  日期：1997.1

  Two kinds of phosphoserine-containing peptides related to HSP27 were synthesized by the Boc- or Fmoc-mode solid-phase method based on prephosphorylation strategy. In the case of the Boc strategy, the O-phosphono group of the phosphoserine residue was protected with the cyclopentyl or cyclohexyl group. On the other hand, N-alpha-Fmoc-O-[(benzyloxy)-hydroxyphosphinyl]serine was employed in case of the Fmoc strategy. Consequently, it has become feasible to utilize conventional solid-phase methods for synthesizing any phosphopeptides which are required to elucidate biochemical significance of protein phosphorylation. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• LONERGAN, GREG;PSACHOULIA, CHRISTINA;MARMARAS, VASSILIS;HONDRELIS, JOHN;S+, ANAL. BIOCHEM., 176,(1989) N, C. 368-372
  作者：LONERGAN, GREG、PSACHOULIA, CHRISTINA、MARMARAS, VASSILIS、HONDRELIS, JOHN、S+

  DOI：——

  日期：——
• KISO, YOSHIAKI;KIMURA, TOORU;FUJIWARA, YOICHI;SAKIKAWA, HIROSHI;AKAJI, KE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 270-272
  作者：KISO, YOSHIAKI、KIMURA, TOORU、FUJIWARA, YOICHI、SAKIKAWA, HIROSHI、AKAJI, KE+

  DOI：——

  日期：——
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23