3-Cyan-1-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-propan-1-on | 95849-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyan-1-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-propan-1-on
• 英文别名: 3-Cyan-1-(pyrido[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-propan-1-on；4-([1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-oxobutanenitrile
• CAS: 95849-33-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: ZNKBFMFFEWENMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-1-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-propan-1-on 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到6-(Δ¹-Pyrrolin-2-yl)-pyrido<2,3-d><1,3>dioxol
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]二氧代[4,5-b]吡啶-6-甲醛 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-Cyan-1-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122

文献信息

• DALLACKER, F.;JOUCK, W., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 11, 1598-1606
  作者：DALLACKER, F.、JOUCK, W.

  DOI：——

  日期：——