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| 146175-70-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
146175-70-4
化学式
C15H28O4Si
mdl
——
分子量
300.47
InChiKey
KCWMHQZAKQQCBA-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of a key 1α,25-dihydroxy-vitamin D3 ring a synthon
    摘要:
    An efficient and highly stereoselective synthesis of the A-ring synthon 4 of 1,25(OH)2-vitamin D3 (1) is described. The aldehyde 12, which was used for an intramolecular ene reaction to form the main framework 18, was obtained by two different asymmetric approaches starting from olefin 6.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88021-a
  • 作为产物:
    描述:
    4-亚甲基四氢-2H-吡喃diisopropoxytitanium(IV) dibromide 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 240.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of a key 1α,25-dihydroxy-vitamin D3 ring a synthon
    摘要:
    An efficient and highly stereoselective synthesis of the A-ring synthon 4 of 1,25(OH)2-vitamin D3 (1) is described. The aldehyde 12, which was used for an intramolecular ene reaction to form the main framework 18, was obtained by two different asymmetric approaches starting from olefin 6.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88021-a
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