2-(2-decyltetradecyl)-9-(4-ethynylphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1369426-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-decyltetradecyl)-9-(4-ethynylphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• CAS: 1369426-78-7
• 化学式: C₅₆H₆₂N₂O₄
• 分子量: 827.119
• InChiKey: JZWYLIKUAMYHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.57
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-decyltetradecyl)-9-(4-ethynylphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 、 2-bromo-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)-hexa-peri-hexabenzocoronene 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以5%的产率得到7-(2-Decyltetradecyl)-18-[4-[2-[11,20,25,34,39-pentakis(3,7-dimethyloctyl)-6-tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37(42),38,40-henicosaenyl]ethynyl]phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  作为研究基本能量和电子转移过程模型的共价连接的六邻六苯并苊烯/苝二亚胺二元组的合成和受控自组装

  摘要：

  我们报告了一系列与刚性桥共价连接的六对六苯并可罗烯 (HBC)/苝四羧基二亚胺 (PDI) 二元组的合成和光物理表征。系统地修改了两种组分的比例和桥接元素的共轭，以研究对电子供体 HBC 和受体 PDI 之间自组装和能量和电子转移的影响。STM 和 2D-​​WAXS 实验表明，无论是在溶液中还是在块状固态中，二元组都组装成有序的二维超分子结构，在纳米尺度上，供体和受体之间的相互方向和距离可控。根据二元组的对称性，观察到具有 HBC 和 PDI 纳米隔离堆叠的柱子或具有交替 HBC 和 PDI 部分的交叉网络。UV-vis、光致发光、瞬态光致发光和瞬态吸收光谱证实，在供体 HBC 光激发后，HBC 和 PDI 之间的光诱导电子转移只能与主要的 Förster 共振能量转移竞争，如果通过 HBC 和 PDI 的紧密堆叠促进有足够的轨道重叠。然而，虽然交替堆叠允许有效的电子转移，但只有纳米隔离

  DOI：

  10.1021/ja211504a
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(2-decyltetradecyl)-9-(4-ethynylphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  作为研究基本能量和电子转移过程模型的共价连接的六邻六苯并苊烯/苝二亚胺二元组的合成和受控自组装

  摘要：

  我们报告了一系列与刚性桥共价连接的六对六苯并可罗烯 (HBC)/苝四羧基二亚胺 (PDI) 二元组的合成和光物理表征。系统地修改了两种组分的比例和桥接元素的共轭，以研究对电子供体 HBC 和受体 PDI 之间自组装和能量和电子转移的影响。STM 和 2D-​​WAXS 实验表明，无论是在溶液中还是在块状固态中，二元组都组装成有序的二维超分子结构，在纳米尺度上，供体和受体之间的相互方向和距离可控。根据二元组的对称性，观察到具有 HBC 和 PDI 纳米隔离堆叠的柱子或具有交替 HBC 和 PDI 部分的交叉网络。UV-vis、光致发光、瞬态光致发光和瞬态吸收光谱证实，在供体 HBC 光激发后，HBC 和 PDI 之间的光诱导电子转移只能与主要的 Förster 共振能量转移竞争，如果通过 HBC 和 PDI 的紧密堆叠促进有足够的轨道重叠。然而，虽然交替堆叠允许有效的电子转移，但只有纳米隔离

  DOI：

  10.1021/ja211504a