N-(4-cyanophenyl)-3-[(4-cyanobenzoyl)amino]benzamide | 13608-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-3-[(4-cyanobenzoyl)amino]benzamide
• 英文别名: 4'-Cyan-3-(p-Cyanbenzamido)benzanilid；3-[(4-cyanobenzoyl)amino]-N-(4-cyanophenyl)benzamide
• CAS: 13608-59-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 366.379
• InChiKey: LBMNHTBNMQICBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-3-[(4-cyanobenzoyl)amino]benzamide 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-3-[[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzoyl]amino]benzamide dimesylate
  参考文献：
  名称：

  二咪唑啉酰胺对非洲锥虫病的活性

  摘要：

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.064
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-cyanophenyl)-3-[(4-cyanobenzoyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  二咪唑啉酰胺对非洲锥虫病的活性

  摘要：

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.064