摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-二碘-1-辛烯 | 153467-16-4

中文名称
1,1-二碘-1-辛烯
中文别名
——
英文名称
1,1-diiodooct-1-ene
英文别名
1,1-diiodo-1-octene
1,1-二碘-1-辛烯化学式
CAS
153467-16-4
化学式
C8H14I2
mdl
——
分子量
364.008
InChiKey
CVSWNASIWXYBKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c660fe74e90c377260eda1dcc391b396
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二碘-1-辛烯 在 diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)benzyl phosphonate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以82%的产率得到1,1-二碘辛烷
    参考文献:
    名称:
    高效的两步法合成以C-sp3为中心的双晶二碘化物。
    摘要:
    [反应:见正文]用重氮二烯前体4-(肼基磺酰基)-苄基膦酸二乙酯处理后,官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。
    DOI:
    10.1021/ol047997l
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔苯基溴化镁 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以73%的产率得到1,1-二碘-1-辛烯
    参考文献:
    名称:
    使用sp 2联成的杂有机双金属中间体一锅法合成碲烯酮缩醛和卤代烯酮缩醛
    摘要:
    通过用Cp 2 Zr(H)Cl对炔基溴化锌进行加氢锆化反应并随后捕获锌,开发了一种新型的一锅法合成1,1-二卤-1-烯烃和1,1-双(丁基碲)-1-烯烃。/ Zr 1,1-杂二金属-1-烯烃与卤素和碲亲电试剂的中间体。这些方案包括一锅法中的多个反应,可以在温和的条件下以良好的收率从末端炔烃制备潜在有用的卤代丁烯缩醛和碲烯酮缩醛。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.065
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CONJUGATED UNSATURATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSATURÉS CONJUGUÉS
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2009111830A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to a class of conjugated unsaturated compounds, to a method of preparing such compounds, and to the polymerisation and bio-active uses of such compounds including their use as antimicrobial agents. The invention particularly relates to compounds containing three conjugated unsaturated moieties, at least two of which are yne moieties.
    本发明涉及一类共轭不饱和化合物,涉及制备这类化合物的方法,以及这类化合物的聚合和生物活性用途,包括它们作为抗微生物剂的用途。该发明特别涉及含有三个共轭不饱和基团的化合物,其中至少有两个是炔基团。
  • Expedient Synthesis of 1,1-Diiodoalkenes
    作者:Béatrice Bonnet、Yann Le Gallic、Gérard Plé、Lucette Duhamel
    DOI:10.1055/s-1993-25999
    日期:——
    1,1-Diiodoalkenes 1 were readily prepared from carbonyl compounds 2 and diethyl diiodomethylphosphonate (3), generated in situ from commercial diethyl iodomethylphosphonate (4) or diethyl methylphosphonate (5). Starting from aldehydes, iodoacetylenes 6 could be obtained directly in situ by dehydrohalogenation of diiodoalkenes 1.
    1,1-二烯1很容易通过羰基化合物2和二乙基甲基膦酸酯3(由商业二乙基甲基膦酸酯4或二乙基甲基膦酸酯5原位生成)制备而得。从醛开始,可以通过二烯1的脱卤化氢反应直接原位得到碘乙炔6。
  • Hydrozirconation of Stannylacetylenes:  A Novel and Highly Efficient Synthesis of 1,1-Diiodo-, 1,1-Dibromo-, and Mixed (<i>Z</i>)- or (<i>E</i>)-1-Iodo-1-bromo-1-alkenes Using 1,1-Hetero-Bimetallic Reagents
    作者:Miguel J. Dabdoub、Vânia B. Dabdoub、Adriano C. M. Baroni
    DOI:10.1021/ja0114660
    日期:2001.10.1
查看更多