9-(3-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid | 1340581-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid
• CAS: 1340581-12-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₄
• 分子量: 462.589
• InChiKey: WEYYVDCOFOGCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [9-[3-(Benzylamino)propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol-3-yl]-pyridin-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为抗真菌铅化合物的构效关系

  摘要：

  发现带有四氢咔唑支架的酿酒酵母N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂具有广谱抗真菌活性。设计并合成了一系列的C6-和N9-修饰的四氢咔唑衍生物。一个体外抗真菌测定法表明，几个四氢咔唑衍生物显示出改进的活性具有广谱。特别地，化合物10c对新型隐球菌，烟曲霉和石膏霉菌的抑制活性与氟康唑和苯并呋喃NMT抑制剂相当或更好。本研究为发现新型抗真菌剂提供了良好的起点。

  DOI：

  10.1039/c2md20211e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-(3-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到9-(3-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为抗真菌铅化合物的构效关系

  摘要：

  发现带有四氢咔唑支架的酿酒酵母N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂具有广谱抗真菌活性。设计并合成了一系列的C6-和N9-修饰的四氢咔唑衍生物。一个体外抗真菌测定法表明，几个四氢咔唑衍生物显示出改进的活性具有广谱。特别地，化合物10c对新型隐球菌，烟曲霉和石膏霉菌的抑制活性与氟康唑和苯并呋喃NMT抑制剂相当或更好。本研究为发现新型抗真菌剂提供了良好的起点。

  DOI：

  10.1039/c2md20211e