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(4S)-2-diethylamino-[1,3,2]dioxaphospholane-4r,5t-dicarboxylic acid diisopropyl ester | 664302-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S)-2-diethylamino-[1,3,2]dioxaphospholane-4r,5t-dicarboxylic acid diisopropyl ester
英文别名
(4S)-2-diethylamino-[1,3,2]dioxaphospholane-4r,5t-dicarboxylic acid diisopropyl ester;O2,O3-diethylaminophosphanediyl-Dg-tartaric acid diisopropyl ester
(4S)-2-diethylamino-[1,3,2]dioxaphospholane-4r,5t-dicarboxylic acid diisopropyl ester化学式
CAS
664302-77-6
化学式
C14H26NO6P
mdl
——
分子量
335.337
InChiKey
GIDYKPRGXMHHHC-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.3±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of chiral phosphorus reagents and their catalytic activity in asymmetric borane reduction ofN-phenyl imine of acetophenone
    作者:Li Kangying、Zhou Zhenghong、Zhao Guofeng、Tang Chuchi
    DOI:10.1002/hc.10190
    日期:——
    Eleven chiral trivalent or quatrivalent phosphorus reagents were synthesized starting from L-proline, D-camphor, (+)- or (−)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol, (−)-α-phenylethylamine, etc. and their application as catalysts in asymmetric borane reduction of N-phenyl imine of acetophenone was preliminarily investigated. N-Phenyl α-phenylethylamine was obtained in good yield with low to moderate enantioselectivity
    L-脯氨酸、D-樟脑、(+)- 或 (-)-1,1'-联萘-2,2'-二醇、(-)-α-苯乙胺为原料合成了 11 种手性三价或四价试剂,初步研究了它们作为催化剂在苯乙酮N-苯基亚胺不对称硼烷还原反应中的应用。N-苯基α-苯乙胺以良好的收率获得,具有低至中等的对映选择性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:546–550, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10190
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