(R,R)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexadiimine | 725270-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexadiimine
• 英文别名: N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexadiimine；(R,R)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine；2-tert-butyl-6-[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-chlorophenol
• CAS: 725270-16-6
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 503.512
• InChiKey: BWVKXQNYHNAXOH-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 (R,R)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexadiimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(R,R)-(Cl-salcy)CoNO₃
  参考文献：
  名称：

  聚（琥珀酸丙酯）：一种新的聚合物立体复合物

  摘要：

  在此，我们展示了通过混合通过环酸酐和环氧化物的共聚反应合成的聚（琥珀酸丙二醇酯）的等规、区域规则链来形成聚合物立体复合物。与对映体纯母体聚合物相比，立体络合物表现出显着改善的热性能。我们证明了立体络合是一种获得具有改进性能的新型半结晶聚酯的途径，由易于获得的起始材料生产。

  DOI：

  10.1021/ja509440g
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)-4-氯苯酚 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,R)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexadiimine
  参考文献：
  名称：

  开发用于环氧化物与环酐共聚的高活性和区域选择性催化剂：电子变化的意外影响

  摘要：

  聚酯合成的最新发展已经建立了几种基于锌、铬、钴和铝催化剂的体系，用于环氧化物与环酐的开环交替共聚。然而，迄今为止，这种共聚的区域选择性方法仍然相对未开发。在此，我们报告了一种用于多种末端环氧化物和环酐共聚的高活性区域选择性系统的开发。出乎意料的是，salen 骨架上的吸电子取代基导致氧化还原更稳定的 Co(III) 物种和更长的催化剂寿命。使用对映纯环氧丙烷，我们通过一系列环氧化物/酸酐单体对的共聚反应合成了半结晶聚酯。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03113

文献信息

• Ring-opening polymerization of lactide using chiral salen aluminum complexes as initiators: high productivity and stereoselectivity
  作者：Bo Gao、Dongni Li、Yanhui Li、Qian Duan、Ranlong Duan、Xuan Pang

  DOI：10.1039/c5nj00469a

  日期：——

  Chiral salen aluminum complexes have been synthesized and investigated as initiators for l-lactide and rac-lactide polymerization.

  手性salen铝配合物已合成并作为l-乳酸酯和rac-乳酸酯聚合的引发剂进行研究。
• One-Electron Oxidation of Electronically Diverse Manganese(III) and Nickel(II) Salen Complexes: Transition from Localized to Delocalized Mixed-Valence Ligand Radicals
  作者：Takuya Kurahashi、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1021/ja2016813

  日期：2011.6.1

  Ligand radicals from salen complexes are unique mixed-valence compounds in which a phenoxyl radical is electronically linked to a remote phenolate via a neighboring redox-active metal ion, providing an opportunity to study electron transfer from a phenolate to a phenoxyl radical mediated by a redox-active metal ion as a bridge. We herein synthesize one-electron-oxidized products from electronically

  来自salen配合物的配体自由基是独特的混合价化合物，其中苯氧基自由基通过相邻的氧化还原活性金属离子与远程酚盐电子连接，为研究从酚盐到由氧化还原介导的苯氧基自由基的电子转移提供了机会- 活性金属离子作为桥梁。我们在此从电子多样化的锰 (III) salen 络合物合成单电子氧化产物，其中氧化位点以配体为中心，而不是以金属为中心，提供锰 (III)-苯氧基自由基物种。本研究的关键点是通过使用非对称 salen 配合物明确分配间隔电荷转移带，这使我们能够获得对混合价属性的其他无法访问的见解。d(4) 高自旋锰 (III) 离子形成 Robin-Day II 类混合价系统，其中电子转移发生在局部苯氧基自由基和酚盐之间。这与具有相同 salen 配体的 ad(8) 低自旋镍 (II) 离子形成鲜明对比，后者在两个酚盐环上诱导离域自由基（Robin-Day III 级），正如其他人先前报道的那样。目
• [EN] POLYESTER STEREOCOMPLEXES, COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] STÉRÉOCOMPLEXES DE POLYESTER, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS MÉTHODES DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2016025675A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions comprising stereocomplexes of enantiomeric polymer chains having individual repeat units formed from the reaction of an epoxide and cyclic anhydride. The compositions can be made by mixing two types of enantiomeric polymer chains having opposite absolute stereochemistry. The compositions can be used in applications such as biomedical applications and drug delivery applications.

  包含由对映聚合物链的立体复合物组成，其个体重复单元是由环氧化物和环酸酐反应形成的。这些组合物可以通过混合两种具有相反绝对立体化学的对映聚合物链来制备。这些组合物可用于生物医学应用和药物传递应用等领域。
• Comparative Spectroscopic Studies of Iron(III) and Manganese(III) Salen Complexes Having a Weakly Coordinating Triflate Axial Ligand
  作者：Takuya Kurahashi、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1246/bcsj.20120146

  日期：2012.9.15

  We thoroughly compared spectroscopic and magnetic properties of mononuclear iron(III) and manganese(III) complexes with symmetric and nonsymmetrical salen ligands, in order to investigate the relation between spectroscopic properties and electronic structures. Magnetic susceptibility and dual-mode electron paramagnetic resonance data show the assignment of [FeIII(salen)(OTf)] and [MnIII(salen)(OTf)] as high-spin S = 5/2 and S = 2 electronic configurations, respectively, irrespective of the electron-donating properties and symmetry of the salen ligand. Further insights into electronic structures of central metal are obtained from 2H NMR spectra of selectively deuterated complexes, in which [FeIII(salen)(OTf)] and [MnIII(salen)(OTf)] exhibit well-resolved paramagnetic NMR signals of quite different shift patterns, due to the presence or absence of the unpaired electron in the dx2 - y2 orbital expected for S = 5/2 iron(III) or S = 2 manganese(III) centers.

  我们深入比较了具有对称和非对称沙林配体的单核铁(III)和锰(III)配合物的光谱和磁学性质，以研究光谱性质与电子结构之间的关系。磁感应强度和双模电子顺磁共振数据表明，[FeIII(salen)(OTf)]和[MnIII(salen)(OTf)]分别具有高自旋 S = 5/2 和 S = 2 电子构型，与沙仑配体的电子供能特性和对称性无关。选择性氚化配合物的 2H NMR 光谱进一步揭示了中心金属的电子结构，其中[FeIII(salen)(OTf)]和[MnIII(salen)(OTf)]由于 S = 5/2 铁(III)或 S = 2 锰(III)中心预期的 dx2 - y2 轨道中未配对电子的存在或缺失，显示出移位模式迥异的分辨良好的顺磁 NMR 信号。
• Stereoselective Ring‐opening Polymerization of S‐Carboxyanhydrides Using Salen Aluminum Catalysts: A Route to High‐Isotactic Functionalized Polythioesters
  作者：Yinuo Zhu、Youhua Tao

  DOI：10.1002/anie.202317305

  日期：2024.2.26

  We report the use of salen aluminum catalysts for the stereoselective ROP of various SCAs without epimerization, affording functionalized polythioester with high molecular weight up to 37.6 kDa and the highest Pm value up to 0.99. Notably, the ROP of TlaSCA (SCA prepared from thiolactic acid) generates the first example of a isotactic crystalline poly(thiolactic acid), which exhibited a distinct Tm

  我们报道了使用萨伦铝催化剂对各种 SCA 进行立体选择性 ROP，无需差向异构化，得到分子量高达 37.6 kDa 且最高P m值高达 0.99 的官能化聚硫酯。值得注意的是，TlaSCA（由硫代乳酸制备的 SCA）的 ROP 产生了全同立构结晶聚（硫代乳酸）的第一个实例，其表现出 152.6 °C 的独特T m值。