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4-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-[1,2,3]triazole | 72745-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-[1,2,3]triazole
英文别名
4-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyltriazole
4-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2<i>H</i>-[1,2,3]triazole化学式
CAS
72745-63-2
化学式
C15H12N4O2
mdl
——
分子量
280.286
InChiKey
JDKRLKMZBBFEJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von in 2-Stellung substituierten Triazolen-1,2,3
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0004897A2
    公开(公告)日:1979-10-31
    Triazole der Formel in der R, Wasserstoff oder einen Substituenten, der in der Beschreibung angegebenen Art, R2 einen Substituenten oder R, und R2 zusammen mit den Kohlenstoffatomen des Triazolringes, an die sie gebunden sind, einen carbo-oder heterocyclischen Ring bilden und R3 der Rest eines aromatisch-carbocyclischen oder aromatisch-heterocyclischen Systems sind, erhält man auf elegante Weise, wenn man Verbindungen der Formel 11 mit einer basischen Verbindung, vorzugsweise einem tertiären Amin, behandelt. Die Triazole sind u. a. wertvolle Ausgangsmaterialien zur Herstellung von optischen Aufhellern.
    通过用碱性化合物(最好是叔胺)处理式 11 的化合物,可以巧妙地获得式中的三唑,其中 R 是氢或说明中所示类型的取代基,R2 是取代基或 R,R2 与三唑环上的碳原子一起形成碳环或杂环,R3 是芳香-碳环或芳香-杂环体系的基团。 除其他外,三唑还是制备光学增白剂的重要起始原料。
  • US4284787A
    申请人:——
    公开号:US4284787A
    公开(公告)日:1981-08-18
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