4-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 | 811841-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 811841-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD00171039
• 分子量: 280.249
• InChiKey: BIVQEHDNRFPDON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 、 2-chloro-N-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 以24%的产率得到4-({4-[(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE

  摘要：

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。

  公开号：

  WO2014190207A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE

  摘要：

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。

  公开号：

  WO2014190207A1

文献信息

• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160250211A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本文中公开了用于治疗癌症和调节极化A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法等内容。
• Aurora kinase inhibitors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11135222B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本文特别公开了用于治疗癌症和调节极光 A 激酶和/或 Myc 家族蛋白活性的组合物和方法。
• Cyclooxygenase-1-Selective Inhibitors Are Attractive Candidates for Analgesics That Do Not Cause Gastric Damage. Design and in Vitro/in Vivo Evaluation of a Benzamide-Type Cyclooxygenase-1 Selective Inhibitor
  作者：Hiroki Kakuta、Xiaoxia Zheng、Hiroyuki Oda、Shun Harada、Yukio Sugimoto、Kenji Sasaki、Akihiro Tai

  DOI：10.1021/jm701191z

  日期：2008.4.1

  Although cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibition is thought to be a major mechanism of gastric damage by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), some COX-1-selective inhibitors exhibit strong analgesic effects without causing gastric damage. However, it is not clear whether their analgesic effects are attributable to COX-1-inhibitory activity or other bioactivities. Here, we report that N-(5-amino-2-pyridinyl)-4(trifluoromethyl)benzamide (18f, TFAP), which has a structure clearly different from those of currently available COX-1-selective inhibitors, is a potent COX-1-selective inhibitor (COX-1IC(50) = 0.80 +/- 0.05 mu M, COX-2IC(50) = 210 I mu M). This compound causes little gastric damage in rats even at an oral dose of 300 mg/kg, though it has an analgesic effect at as low a dose as 10 mg/kg. Our results show that COX-1-selective inhibitors can be analgesic agents without causing gastric damage.
• US4031073A
  申请人：——

  公开号：US4031073A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4263205A
  申请人：——

  公开号：US4263205A

  公开（公告）日：1981-04-21