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4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)磺酰基]苯基苯甲酰胺 | 20241-68-3

中文名称
4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)磺酰基]苯基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1-(4-Aminobenzamido)-3-(β-hydroxyaethylsulfonyl)-benzol
英文别名
4-amino-N-{3-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}benzamide;4-amino-3'-(β-hydroxyethylsulfonyl)-benzanilide;4-amino-N-(3-((β-hydroxyethyl)sulfonyl)phenyl)benzamide;4-Amino-N-(3-(2-hydroxyethyl)sulfonylphenyl)benzamide;4-amino-N-[3-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenyl]benzamide
4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)磺酰基]苯基苯甲酰胺化学式
CAS
20241-68-3
化学式
C15H16N2O4S
mdl
——
分子量
320.369
InChiKey
ZXRPDBDIBLUWFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-152 °C
  • 沸点:
    538.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Beta-Sulfatoäthylsulfonyl-aminobenzaniliden
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0036383A1
    公开(公告)日:1981-09-23
    Es wird die Herstellung von faserreaktiven β-Sulfatoäthylsulfonyl-aminobenzaniliden durch Veresterung von β-Hydroxyäthylsulfonyl-aminobenzaniliden beschrieben. β-Hydroxyäthylsulfonyl-aminobenzanilid-Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher die ß-Hydroxyäthylsulfonyl-Gruppe in 3'-oder 4'--Stellung des Anilidrestes gebunden ist und die Aminogruppe in 3-oder 4-Stellung des Benzoylrestes steht, werden in N-Methylpyrrolidon als Lösungsmittel mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure als Sulfatierungsmittel in die entsprechenden β-Sulfatoäthylsulfonyl-aminobezanilid-Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher die β-Sulfatoäthylsulfonylgruppe in 3'-oder 4'-Stellung des Anilidrestes gebunden ist und die Aminogruppe in 3- oder 4-Stellung des Benzoylrestes steht, übergeführt. Das Sulfatierungsmittel kann bevorzugt in der 1- bis 1,5-fach molaren Menge, bezogen auf die β-Hydroxyäthylsulfonyl-Ausgangsverbindung, eingesetzt werden.
    描述了通过酯化 β-羟乙基磺酰基-基苯甲酰苯胺制备纤维反应性 β-磺酰基乙基磺酰基-基苯甲酰苯胺的方法。通式为 β-羟乙基磺酰基-基苯甲酰苯胺化合物 其中ß-羟乙基磺酰基键合在苯胺残基的 3'-或 4'-位上,基键合在苯甲酰基残基的 3-或 4-位上,以 N-甲基吡咯烷酮为溶剂,三氧化硫氯磺酸化剂,将其转化为相应的通式为 β-磺酸基乙基磺酰基-基苯甲酰苯胺的化合物 其中,β-巯乙基磺酰基键合在苯胺残基的 3'-或 4'-位,基键合在苯甲酰基残基的 3-或 4-位。以 β-羟乙基磺酰基起始化合物为基础,化剂的摩尔量最好为 1 至 1.5 倍。
  • Wasserlösliche Disazoverbindungen mit Arylcarbonamid-Diazokomponenten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG
    公开号:EP1046677A1
    公开(公告)日:2000-10-25
    Die vorliegende Erfindung betrifft Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel I worin D1 und D2 für eine Gruppe der allgemeinen Formel II oder für einen Phenylrest der allgemeinen Formel VI oder für einen Naphthylrest der allgemeinen Formel VII stehen, worin die Substituenten A, X1, X2, X3, M und R1 bis R13 wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.
    本发明涉及通式 I 的活性染料 其中 D1 和 D2 代表通式 II 的基团 或 通式 VI 的苯基 或通式 VII 的基 其中取代基 A、X1、X2、X3、M 和 R1 至 R13 如权利要求 1 所定义,其制备方法和用途。
  • US4033980A
    申请人:——
    公开号:US4033980A
    公开(公告)日:1977-07-05
  • US4229171A
    申请人:——
    公开号:US4229171A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • US4237050A
    申请人:——
    公开号:US4237050A
    公开(公告)日:1980-12-02
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