2-chloro-N-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine | 1000895-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-cyclopentyl-2H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1000895-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅
• 分子量: 263.73
• InChiKey: YLUFADQNKIUOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N⁴-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)-N²-(piperidin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN

  摘要：

  Disclosed herein are compounds (I) and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  公开号：

  WO2023164612A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-3-氧代丙腈 在 hydrazine hydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloro-N-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Dual-Inhibitors of N-Myc and AURKA as Potential Therapy for Neuroendocrine Prostate Cancer

  摘要：

  对雄激素受体（AR）定向治疗的抵抗，除其他因素外，与参与许多癌症的发展和进展的Myc转录因子有关。在前列腺癌（PCa）中，N-Myc蛋白的过表达导致其转变为尚无批准治疗方法的进展性神经内分泌前列腺癌（NEPC）。N-Myc具有较短的半衰期，但当与Aurora A激酶（AURKA）形成保护性复合物稳定时，它会作为NEPC刺激剂发挥作用。因此，N-Myc和AURKA的双重抑制将是NEPC的一种有吸引力的治疗途径。根据我们的计算机辅助药物发现方法，我们鉴定了对多种N-Myc驱动的细胞系表现出强效N-Myc特异性抑制和强抗增殖活性的化合物。随后，我们通过基于结构的药物设计方法，将我们的新型N-Myc特异性化学支架与已知AURKA抑制剂的片段合并，开发了N-Myc和AURKA的双重抑制剂。通过对接，预测了设计的化合物与N-Myc和AURKA靶点位点的有利结合方式。一种有前途的首选化合物70812在体外实验中表现出对N-Myc和AURKA的低微摩尔效力，并有效抑制了NEPC细胞生长。

  DOI：

  10.3390/ijms21218277

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013026914A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014190207A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2020172258A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。