ethyl 3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate | 489441-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-(benzenesulfonyl)-5-(benzenesulfonylmethyl)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hexanoate；ethyl 6-(benzenesulfonyl)-5-(benzenesulfonylmethyl)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hexanoate
• CAS: 489441-54-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇S₂Si
• 分子量: 582.855
• InChiKey: QPJMOUNOLDVOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(2E)-6-(phenylthio)methyl]hex-2-enoate 在 咪唑 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 硝苯酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 ethyl 3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436

文献信息

• Investigation of the Diastereoselective Cyclization of Bis-sulfonyl Esters
  作者：John Colucci、David Lee、Marie-Claire Wilson、Ann Chau

  DOI：10.1021/ol0271436

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] The diastereoselective cyclization of bissulfonyl esters was investigated by varying both the size and the placement of the substituent on the tether adjoining the reacting centers. Substitution at either the alpha or beta position relative to the ester moiety gave diastereomeric ratios of (1-3):1, while gamma substitution dramatically increased the diastereomeric ratios to (6-20):1

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。