5-bromo-3-(bromomethyl)picolinonitrile | 1801508-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(bromomethyl)picolinonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-3-(bromomethyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1801508-37-1
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂
• 分子量: 275.93
• InChiKey: WCUVUUYBGAXREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(bromomethyl)picolinonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 8H-tetrazolo[ 1‘,5’:1,2]pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  US20170037037A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以48%的产率得到5-bromo-3-(bromomethyl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂：利用基态相互作用加速优化

  摘要：

  描述了一系列具有良好的类药物特性的高效，高能动性选择性碳连接羧酰胺脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂的优化方法。通过用碳连接的部分取代，避免了类似的氮连接的羧酰胺系列中普遍的艾姆斯（Ames）责任。最初的努力缺乏对目标的效力，这可能是由于铰链结合酰胺和溶剂前沿杂环之间诱导的应变所致。考虑到基态和键态能级可以快速实现改进的溶剂前沿取代基，从而提供亚纳摩尔的Syk效力和高的kinome选择性。通过使用TA97a沙门氏菌菌株的Ames试验评估，这些分子也没有致突变性风险。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00353

文献信息

• DIAZANAPHTHALEN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20190127370A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Diazanaphthalene compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a diazanaphthalene compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本公开涉及使用二氮萘化合物或其类似物治疗通过激活Wnt途径信号传导特征的疾病的方法。更具体地，本公开涉及在治疗由Wnt途径信号传导激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中使用二氮萘化合物或其类似物，以及调节由Wnt途径信号传导介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经病症/紊乱/疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015103756A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Synthesis and Properties of a Novel Pyridineoxazoline Containing Optically Active Helical Polymer as a Catalyst Ligand for Asymmetric Diels-Alder Reaction
  作者：Heng Wang、Na Li、Jie Zhang、Xinhua Wan

  DOI：10.1002/chir.22448

  日期：2015.8

  A novel pyridineoxazoline (PyOx) containing helical polymer, poly(–)‐(S)‐4‐tert‐butyl‐2‐[5‐(4‐tert‐butylphenyl)‐3‐vinylpyridin‐2‐yl]‐oxazoline} (PA), was designed and synthesized to approach the effect of chain conformation on the catalytic property. Its complex with Cu(OTf)2, i.e., Cu(II)-PA, was employed to catalyze the homogeneous Diels–Alder (D–A) reaction of alkenoyl pyridine N‐oxides with cyclopentadiene

  新型的吡咯并恶唑啉（PyOx）包含螺旋聚合物，聚（–）‐（S）‐4‐叔丁基‐2‐2【[5‐（4‐叔丁基苯基）‐3‐乙烯基吡啶2‐基】‐恶唑啉} （PA），被设计和合成以达到链构象对催化性能的影响。它与Cu（OTf）2的配合物，即Cu（II）-PA，被用于催化四氢呋喃中链烯基吡啶N-氧化物与环戊二烯的均相Diels-Alder（DA）反应。与先前报道的铜配合物相比，铜（II）-P1（RSC进展，2015，5，2882），将其从一个nonhelical聚衍生[（ - ） - （小号）-4-叔丁基-2-（3-乙烯基吡啶-2-基）恶唑啉]，Cu（II）-PA表现出显着提高的对映选择性和反应速率。但是，它的对映选择性低于（-）-（S）-4-叔丁基-2--2- [5-（4-叔丁基苯基）-3-乙烯基吡啶-2-基]-的Cu（II）络合物。恶唑啉（Cu（II）-A），一种低摩尔质量的模型化合物。手性27：523–531，2015。©2015
• Diazanaphthalen-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10703748B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Diazanaphthalene compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a diazanaphthalene compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的重氮萘化合物。更具体地说，本公开涉及重氮萘化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、炎症、自身免疫性疾病和骨关节炎）、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经系统状况/紊乱/疾病中的用途。
• US9718808B2
  申请人：——

  公开号：US9718808B2

  公开（公告）日：2017-08-01