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bis(3-isoxazolyl)disulfide | 74857-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(3-isoxazolyl)disulfide
英文别名
3-(1,2-Oxazol-3-yldisulfanyl)-1,2-oxazole
bis(3-isoxazolyl)disulfide化学式
CAS
74857-10-6
化学式
C6H4N2O2S2
mdl
——
分子量
200.242
InChiKey
OQFJLOBUUDUTMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-巯基异噁唑乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以64.8%的产率得到bis(3-isoxazolyl)disulfide
    参考文献:
    名称:
    Studies on isoxazoles. XIII. Synthesis and chemical properties of 3-mercaptoisoxazoles.
    摘要:
    3-巯基异噁唑(XI)是由3-烯丙基亚磺酰基异噁唑(II)合成的。将II与三苯基磷在醋酸酐存在下反应生成相应的3-乙酰硫异噁唑(VII)。将硫乙酸酯(VII)与硝酸银反应,随后用硫化氢处理生成相应的银盐(X),进一步转化为3-巯基异噁唑(XI)。巯基(XI)在空气中氧化,生成相应的二硫化物(XIV)。在碱性溶液中,3-巯基-5-苯基异噁唑(XIb)分解为苯甲酰乙腈(IX)和硫。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.552
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文献信息

  • SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 552-557
    作者:SUGAI S.、 TOMITA K.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS56123974A
    申请人:——
    公开号:JPS56123974A
    公开(公告)日:1981-09-29
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