(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ethyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate | 121349-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ethyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
• CAS: 121349-15-3
• 化学式: C₄₃H₄₉N₄O₁₄P
• 分子量: 876.854
• InChiKey: BVSHZOPNUJKUIO-FSIDXJKQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  220.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ethyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate 在 MSTe 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asseline, U.; Barbier, C.; Thuong, N. T., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 63 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenyl)sulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate 在 三丁基氯化锡 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl ethyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Transformation of DinucleosideS-Aryl Phosphorothioates into the CorrespondingO-Alkyl Phosphates by Use of Tributyltin Alkoxides

  摘要：

  通过使用S-芳基二核苷硫代磷酸酯与三丁基锡醇盐的反应，可以容易地获得几种烷基二核苷磷酸三酯。该反应在室温中性条件下进行。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1501