4-(5-iodo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine | 956399-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-iodo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
• 英文别名: 4-(5-iodobenzotriazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 956399-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₄
• 分子量: 364.189
• InChiKey: VFBOBYWFGAXBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-4-iodophenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)diazene 、 1-(2-amino-5-iodophenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)diazene 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以10%的产率得到4-(5-iodo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and amyloid probes thereof for therapeutic and imaging uses

  摘要：

  本发明提供了化合物及其淀粉样探针，使得可以通过体内成像诊断AD并定量评估脑部区域中淀粉沉积（斑块）的程度或进展的方法。优选地，本发明的淀粉样探针可以穿过血脑屏障，并区分AD脑与正常脑。可以将淀粉样探针以适量用于体内成像淀粉沉积的方式给患者。本发明的淀粉样探针还可用于检测和定量包括但不限于唐氏综合症、家族性AD和载脂蛋白E4等位基因纯合子在内的疾病中的淀粉沉积。在一个方面，这些化合物可用于治疗或预防包括但不限于AD和2型糖尿病的疾病。该发明的化合物和淀粉样探针包括其类似物、盐、药物组合物、衍生物、前药、外消旋混合物或互变异构体。

  公开号：

  US20070258887A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• ONLINE CONTINUOUS FLOW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC PEROXIDES USING HYDROGEN PEROXIDE AS RAW MATERIAL
  申请人：Shanghai Hybrid-chem Technologies

  公开号：US20200172478A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  An online continuous flow production process for directly preparing organic peroxides by using hydrogen peroxide as a raw material. This production process uses hydrogen peroxide, catalyst, and an oxidation substrate as a raw material. Substrate will be turned to designated peroxides sequentially through oxidation and workup. This process is performed in a plug-and-produce integrated continuous flow reactor, and the raw materials are continuously fed to the reactor. So, specified peroxide can be continuously obtained at the outlet of the plug-and-produce integrated continuous flow reactor.

  一种在线连续流程生产方法，通过使用过氧化氢作为原料直接制备有机过氧化物。该生产过程使用过氧化氢、催化剂和氧化底物作为原料。底物将通过氧化和处理逐步转化为指定的过氧化物。该过程在一个即插即用的集成连续流反应器中进行，并且原料持续供给到反应器中。因此，指定的过氧化物可以在即插即用的集成连续流反应器出口处连续获得。
• [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2005105752A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, (IV), (II) wherein X is C-R 8 or N; and Z is independently one of the following groups: (Ia), (Ib), (Ic)

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20120130089A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.

  本发明旨在提供一种高效的生产方法，该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯（磺酮），而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯（磺酮）。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法，包括第一步，其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应，以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯，以及第二步，其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应；一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法，包括第三步，其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应，以获得中间体，随后用碱处理中间体；以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
• 6-Membered unsaturated heterocyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040106626A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to compounds, and prodrugs thereof, composition and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The compounds of the present invention, and prodrugs thereof, selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及化合物及其前药、组合物和方法，用于预防和治疗哺乳动物的血栓病症。本发明的化合物及其前药，选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。