4-(2-(m-tolyl)propyl)morpholine | 1440521-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(m-tolyl)propyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(3-Methylphenyl)propyl]morpholine
• CAS: 1440521-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: UVQHFQJJJQSVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-甲基苯乙烯 、 一氧化碳 在 C₅₆H₅₄O₄P₄ 、 [Rh(nbd)₂(SbF₆)] 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 125.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-(3-(m-tolyl)propyl)morpholine 、 4-(2-(m-tolyl)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的四磷配体对苯乙烯的高度区域选择性氢氨基甲基化

  摘要：

  苯乙烯的高度线性选择性的氢氨基甲基化是非常具有挑战性的。本文中，使用具有吡咯基3,3'，5,5'-取代的Rh（nbd）2 SbF 6的苯乙烯高效，高度化学选择性和线性选择性氢氨基甲基化（l / b高达> 99：1）记录了四磷配体。这与导致支链胺的其他可用方法形成鲜明对比，并为3-芳基丙胺提供了一种新颖的原子经济方法。

  DOI：

  10.1021/ol4012635

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3699179A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及含吡唑的三环衍生物、其制备方法及其用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合物，以及其作为ERK（MAPK）等蛋白酶抑制剂在治疗癌症、骨病、炎症性疾病、免疫性疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏病中的用途，其中通式（I）中各取代基的定义与说明中的定义相同。
• [EN] PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019076336A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明涉及含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK（MAPK）抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。