7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-N-(2-methylpropyl)-4-heptenamide | 222536-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-N-(2-methylpropyl)-4-heptenamide
• 英文别名: (E)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-N-(2-methylpropyl)hept-4-enamide
• CAS: 222536-84-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: VQSQSUYRXMDKNE-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-N-(2-methylpropyl)-4-heptenamide 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,4E)-N-isobutyl-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)hepta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naturally occurring dienamides by palladium-catalyzed carbonyl alkenylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199901)341:1<72::aid-prac72>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯并[d][1,3]二氧代-5-基)丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-N-(2-methylpropyl)-4-heptenamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naturally occurring dienamides by palladium-catalyzed carbonyl alkenylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199901)341:1<72::aid-prac72>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of Naturally occurring dienamides by palladium-catalyzed carbonyl alkenylation
  作者：Ido Schwarz、Manfred Braun

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199901)341:1<72::aid-prac72>3.0.co;2-9

  日期：1999.1