1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 63777-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3-nitro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole；1-(3-nitrobenzyl)-1H-v-triazole；1(3-Nitrobenzyl)-1H-v-Triazole；1-[(3-Nitrophenyl)methyl]triazole
• CAS: 63777-55-9
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: IZVYBOAHMLOLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 10.0h， 以62%的产率得到1-(3,5-dinitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  热稳定的高能​​1,2,3-三唑衍生物的合成

  摘要：

  通过在相应的叠氮化物和炔烃之间进行Cu催化的[3 + 2]环加成反应，然后进行硝化反应，已经合成了各种热稳定的高能​​聚硝基-芳基-1,2,3-三唑。这些化合物通过分析和光谱学方法进行了表征，其中大多数化合物的固态结构已通过X射线衍射技术确定。大多数含多硝基三唑的衍生物在142-319°C范围内分解，其形成热和晶体密度由计算研究确定。通过使用Kamlet-Jacobs的经验关系式，从其形成热和晶体密度计算出了它们的爆炸速度和爆破压力。这些新合成的化合物大多数显示出高的正正形成热，良好的热稳定性，

  DOI：

  10.1002/chem.201203192
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 间硝基氯化苄 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles

  摘要：

  通过一种包括烷基化步骤的过程，可以从适当的1-芳基甲基-1H-v-三唑制备代替的1-芳基甲基-1H-v-三唑，具体取决于所需的产物，随后适当地进行氧化和脱羧化步骤。

  公开号：

  US04227004A1

文献信息

• Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0612731A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate der allgemeinen Formel (I) wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel.

  本发明涉及通式 (I) 的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物 其中取代基的含义、其制备工艺及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。
• Synthesis of Thermally Stable Energetic 1,2,3-Triazole Derivatives
  作者：A. Sudheer Kumar、Vikas D. Ghule、S. Subrahmanyam、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/chem.201203192

  日期：2013.1.7

  Various thermally stable energetic polynitro‐aryl‐1,2,3‐triazoles have been synthesized through Cu‐catalyzed [3+2] cycloaddition reactions between their corresponding azides and alkynes, followed by nitration. These compounds were characterized by analytical and spectroscopic methods and the solid‐state structures of most of these compounds have been determined by using X‐ray diffraction techniques

  通过在相应的叠氮化物和炔烃之间进行Cu催化的[3 + 2]环加成反应，然后进行硝化反应，已经合成了各种热稳定的高能​​聚硝基-芳基-1,2,3-三唑。这些化合物通过分析和光谱学方法进行了表征，其中大多数化合物的固态结构已通过X射线衍射技术确定。大多数含多硝基三唑的衍生物在142-319°C范围内分解，其形成热和晶体密度由计算研究确定。通过使用Kamlet-Jacobs的经验关系式，从其形成热和晶体密度计算出了它们的爆炸速度和爆破压力。这些新合成的化合物大多数显示出高的正正形成热，良好的热稳定性，
• Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04227004A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles are prepared from a suitable 1-aralkyl-1H-v-triazole by a process comprising an alkylation step and dependent on the product desired suitably followed by an oxidation step and decarboxylation step.

  通过一种包括烷基化步骤的过程，可以从适当的1-芳基甲基-1H-v-三唑制备代替的1-芳基甲基-1H-v-三唑，具体取决于所需的产物，随后适当地进行氧化和脱羧化步骤。