diphenyl(4,4,6-trimethyl-4,5-dihydropentalen-2-yl)phosphane | 1253597-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(4,4,6-trimethyl-4,5-dihydropentalen-2-yl)phosphane
• CAS: 1253597-11-3
• 化学式: C₂₃H₂₃P
• 分子量: 330.409
• InChiKey: BASUDVGXECDFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(4,4,6-trimethyl-4,5-dihydropentalen-2-yl)phosphane 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-tert-butyl-1,1-diphenyl-1-(4,4,6,6-tetramethyl-5,6-dihydropentalen-2(4H)-ylidene)-l5-phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  一种新型、高度拥挤的环戊二烯基膦 Ph2P-CpTMH 及其二茂铁基-双膦 dppfTM 的发现和合成价值

  摘要：

  Ph 2 PC 5 H 5 (1) 与过量丙酮的碱催化缩合生成富烯类二苯基（4,4,6-三甲基-4,5-二氢戊二烯-2-基）膦 Ph 2 PC 11 H 13 (3) 作为双缩合产物。用 MeLi 对 3 进行碳金属化，然后进行水处理，结果形成了一种新的环戊二烯基膦，该环戊二烯基膦具有高度空间要求的 1,1,3,3-四甲基环戊烷部分（4，Ph 2 P-Cp™H）。它与硫属元素氧化剂（H 2 O 2 、S 8 、Se）反应生成相应的磷烷硫属化物Ph 2 P(=X)Cp™H, X = 0 (5), S (6), Se (7) in高产量。4与MeI的季铵化以高产率得到作为单一异构体的鏻盐8。通过与 nBuLi 反应使 8 脱卤化氢得到 Cp™-鏻叶立德 Ph 2 P(Cp™)Me (9)。9 的替代方案包括用苄基钾对 8 进行去质子化，然后对 P-烷基化进行处理，其中 9 的产率超过 95%。4

  DOI：

  10.1002/ejic.200901266
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,4-dienyl-diphenyl-phosphane 、 丙酮 在 四氢吡咯 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到diphenyl(4,4,6-trimethyl-4,5-dihydropentalen-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  一种新型、高度拥挤的环戊二烯基膦 Ph2P-CpTMH 及其二茂铁基-双膦 dppfTM 的发现和合成价值

  摘要：

  Ph 2 PC 5 H 5 (1) 与过量丙酮的碱催化缩合生成富烯类二苯基（4,4,6-三甲基-4,5-二氢戊二烯-2-基）膦 Ph 2 PC 11 H 13 (3) 作为双缩合产物。用 MeLi 对 3 进行碳金属化，然后进行水处理，结果形成了一种新的环戊二烯基膦，该环戊二烯基膦具有高度空间要求的 1,1,3,3-四甲基环戊烷部分（4，Ph 2 P-Cp™H）。它与硫属元素氧化剂（H 2 O 2 、S 8 、Se）反应生成相应的磷烷硫属化物Ph 2 P(=X)Cp™H, X = 0 (5), S (6), Se (7) in高产量。4与MeI的季铵化以高产率得到作为单一异构体的鏻盐8。通过与 nBuLi 反应使 8 脱卤化氢得到 Cp™-鏻叶立德 Ph 2 P(Cp™)Me (9)。9 的替代方案包括用苄基钾对 8 进行去质子化，然后对 P-烷基化进行处理，其中 9 的产率超过 95%。4

  DOI：

  10.1002/ejic.200901266