Discovery and Synthetic Value of a Novel, Highly Crowded Cyclopentadienylphosphane Ph
<sub>2</sub>
P‐Cp
<sup>TM</sup>
H and Its Ferrocenyl‐Bisphosphane dppf
<sup>TM</sup>
作者:Alex R. Petrov、Michael Elfferding、Juri Möbus、Klaus Harms、Konstantin A. Rufanov、Jörg Sundermeyer
DOI:10.1002/ejic.200901266
日期:2010.9
3-tetramethylcyclopentane moiety (4, Ph 2 P-Cp™H). It reacts with chalcogene oxidants (H 2 O 2 , S 8 , Se) to form the corresponding phosphane chalcogenides Ph 2 P(=X)Cp™H, X = 0 (5), S (6), Se (7) in high yields. Quaternization of 4 with MeI gives the phosphonium salt 8 as a single isomer in high yield. Dehydrohalogenation of 8 by reaction with nBuLi gives Cp™-phosphonium ylide Ph 2 P(Cp™)Me (9). An alternative
Ph 2 PC 5 H 5 (1) 与过量丙酮的碱催化缩合生成富烯类二苯基(4,4,6-三甲基-4,5-二氢戊二烯-2-基)膦 Ph 2 PC 11 H 13 (3) 作为双缩合产物。用 MeLi 对 3 进行碳金属化,然后进行水处理,结果形成了一种新的环戊二烯基膦,该环戊二烯基膦具有高度空间要求的 1,1,3,3-四甲基环戊烷部分(4,Ph 2 P-Cp™H)。它与硫属元素氧化剂(H 2 O 2 、S 8 、Se)反应生成相应的磷烷硫属化物Ph 2 P(=X)Cp™H, X = 0 (5), S (6), Se (7) in高产量。4与MeI的季铵化以高产率得到作为单一异构体的鏻盐8。通过与 nBuLi 反应使 8 脱卤化氢得到 Cp™-鏻叶立德 Ph 2 P(Cp™)Me (9)。9 的替代方案包括用苄基钾对 8 进行去质子化,然后对 P-烷基化进行处理,其中 9 的产率超过 95%。4