(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-(((allyloxy)carbonyl)oxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-1-oxo-7-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-ene-1-carboxamido)cyclopropane-1-carboxylate | 1071850-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-(((allyloxy)carbonyl)oxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-1-oxo-7-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-ene-1-carboxamido)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1071850-76-4
• 化学式: C₄₄H₆₄N₂O₁₁Si
• 分子量: 825.084
• InChiKey: AABMXQBCOSELQV-QJNUHYESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  169.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-(((allyloxy)carbonyl)oxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-1-oxo-7-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-ene-1-carboxamido)cyclopropane-1-carboxylate 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以15.4 mg的产率得到(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-(2-(((allyloxy)carbonyl)oxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl)-7,9-dimethyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)dodeca-1,3,9-trien-6-yl 1-(cyclohex-1-ene-1-carboxamido)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-[2-(allyloxycarbonyloxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl]-1-hydroxy-6,8-dimethyl-7-(triisopropylsiloxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-enecarboxamido)cyclopropanecarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-(((allyloxy)carbonyl)oxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-1-oxo-7-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-ene-1-carboxamido)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079