ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)-2-[(6-ethyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate | 1101167-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)-2-[(6-ethyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
• CAS: 1101167-66-1
• 化学式: C₄₆H₅₈N₄O₈
• 分子量: 794.989
• InChiKey: ZNSVCLGSZJDJOJ-LEYLHLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)-2-[(6-ethyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4a蛋白酶的双环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803298