2-(tert-butylperoxy)-2-(4-methoxybenzyl)malononitrile | 1333147-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(tert-butylperoxy)-2-(4-methoxybenzyl)malononitrile
• 英文别名: 2-Tert-butylperoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedinitrile；2-tert-butylperoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 1333147-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: KLQQXTGVDKDEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-(4-甲氧基苄基)丙二腈 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-(tert-butylperoxy)-2-(4-methoxybenzyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  不对称过氧化物的选择性合成：叔丁基氢过氧化物在α位置上过渡金属催化的丙二腈和氰乙酸酯衍生物的氧化

  摘要：

  基于过渡金属催化的叔丁基过氧化氢反应生成不对称的过氧化物，开发了一种新的方法，用于在α-位选择性地氧化α-单取代的丙二腈和氰基乙酸酯衍生物（Cu，Fe，Mn，Co）。 -94％的产率。该方法是容易的，不需要大量过量的试剂，并且适合于克级合成。 过氧化物-叔丁基过氧化氢-催化-氧化-过渡金属-丙二腈-氰基乙酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260027

文献信息

• Selective Synthesis of Unsymmetrical Peroxides: Transition-Metal-Catalyzed Oxidation of Malononitrile and Cyanoacetic Ester Derivatives by tert-Butyl Hydroperoxide at the α-Position
  作者：Alexander Terent’ev、Gennady Nikishin、Dmitry Borisov、Vsevolod Semenov、Vladimir Chernyshev、Valery Dembitsky

  DOI：10.1055/s-0030-1260027

  日期：2011.7

  malononitrile and cyanoacetic ester derivatives at the α-position based on transition-metal-catalyzed reaction (Cu, Fe, Mn, Co) with tert-butyl hydroperoxide giving unsymmetrical peroxides in 63-94% yields. The method is facile, does not require large excesses of reagents, and is amenable to gram-scale synthesis. peroxides - tert-butyl hydroperoxide - catalysis - oxidation - transition metals - malononitrile

  基于过渡金属催化的叔丁基过氧化氢反应生成不对称的过氧化物，开发了一种新的方法，用于在α-位选择性地氧化α-单取代的丙二腈和氰基乙酸酯衍生物（Cu，Fe，Mn，Co）。 -94％的产率。该方法是容易的，不需要大量过量的试剂，并且适合于克级合成。 过氧化物-叔丁基过氧化氢-催化-氧化-过渡金属-丙二腈-氰基乙酸酯