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Bis[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-methylsilane | 1287215-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-methylsilane
英文别名
——
Bis[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-methylsilane化学式
CAS
1287215-58-0
化学式
C23H30O8Si
mdl
——
分子量
462.572
InChiKey
QYIBTINFANOITE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-methylsilane对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到2-(5,6-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxasilol-1-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    邻乙缩醛辅助布朗斯台德酸催化的 Si-H 键活化:通过有机硅烷的硅烷化和水解氧化不同合成功能性硅氧烷
    摘要:
    一种新型的无金属分子内布朗斯台德酸催化多米诺脱保护 - 氢化硅烷与氢硅烷被开发出来,并且描述了出人意料的布朗斯台德酸催化分子间水解氧化为功能性硅氧烷,用于发散和轻松合成含有醛基序的功能化硅氧烷。我们建议这些反应是通过相邻的缩醛辅助的 Si-H 键活化进行的。此外,相关反应有望为有机催化功能有机硅化合物的开发和应用开辟进一步的机会。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001532
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