tert-butyl (1-(2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazineyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1015069-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazineyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1015069-87-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₄
• 分子量: 434.495
• InChiKey: MUGBWXOQUIXWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazineyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 劳森试剂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 以23%的产率得到1-(5-(6-isoquinolyl)(1,3,4-thiadiazol-2-yl))-2-phenylethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸 、 异喹啉-6-甲酰肼 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (1-(2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazineyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1