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methyl 3-(4,4-difluorocyclohexyl)prop-2-enoate | 1430091-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4,4-difluorocyclohexyl)prop-2-enoate
英文别名
——
methyl 3-(4,4-difluorocyclohexyl)prop-2-enoate化学式
CAS
1430091-59-0
化学式
C10H14F2O2
mdl
——
分子量
204.217
InChiKey
YJEJUYPLLMWSPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4,4-difluorocyclohexyl)prop-2-enoate氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 生成 4-(4,4-difluorocyclohexyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE
    摘要:
    本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2013053725A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二氟环己烷羧醛甲氧羰基亚甲基三苯基正膦正己烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以to afford 4.05 g of methyl 3-(4,4-difluorocyclohexyl)prop-2-enoate a1-16的产率得到methyl 3-(4,4-difluorocyclohexyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    2-oxo-piperidinyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US09067930B2
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文献信息

  • 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:US20150011526A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代哌啶基生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
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