3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione-1-yl acetonitrile | 1040725-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione-1-yl acetonitrile
• CAS: 1040725-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 365.412
• InChiKey: SKGRVXYLPAUPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione-1-yl acetonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到N-hydroxy-3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione-1-yl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine] 2,4'-(1H)-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione-1-yl acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335