Methanesulfonic acid 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methanesulfonyloxymethyl-propyl ester | 107866-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methanesulfonyloxymethyl-propyl ester
• CAS: 107866-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂O₆S₂
• 分子量: 467.391
• InChiKey: PPWOBDSLYPKYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methanesulfonyloxymethyl-propyl ester 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 磷化氢 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢溴酸 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 6,7,7a,8,9,13b,21,22,22a,23,24,28b-Dodecahydro-2,17-dithia<3.3>(3,10)benzophenanthrenophan
  参考文献：
  名称：

  Funhoff, Dirk J.H.; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 757 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[氯(4-氯苯基)甲基]苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methanesulfonic acid 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methanesulfonyloxymethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Funhoff, Dirk J.H.; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 757 - 759

  摘要：

  DOI：