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tert-butyl ((2,13-dioxo-6,9-dioxa-3,12-diazaheptatriaconta-22,24-diyn-1-yl)oxy)(methyl)carbamate | 863297-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ((2,13-dioxo-6,9-dioxa-3,12-diazaheptatriaconta-22,24-diyn-1-yl)oxy)(methyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl ((2,13-dioxo-6,9-dioxa-3,12-diazaheptatriaconta-22,24-diyn-1-yl)oxy)(methyl)carbamate化学式
CAS
863297-44-3
化学式
C39H69N3O7
mdl
——
分子量
691.993
InChiKey
AMAUFZNDRQANQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.49
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    115.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((2,13-dioxo-6,9-dioxa-3,12-diazaheptatriaconta-22,24-diyn-1-yl)oxy)(methyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以100%的产率得到Pentacosa-10,12-diynoic acid [2-(2-{2-[2-(N-methyl-aminooxy)-acetylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    多功能糖印迹纳米颗粒,用于高通量蛋白质糖组学。
    摘要:
    我们已经开发出了一种有效且实用的捕集和释放方法,该方法基于碳水化合物的化学选择性连接,该碳水化合物具有附着在纳米颗粒(称为糖印迹纳米颗粒)表面的反应性氨基氧基基团。这些糖印迹纳米粒子是通过紫外线照射含有氨基氧基的乙炔官能化脂质合成的。糖印迹纳米颗粒在温和条件下捕获水溶液中的碳水化合物,并通过简单离心收集。在酸性条件下,被捕集的碳水化合物有效地从纳米颗粒中释放出来,得到纯的寡糖。与常规色谱技术所需的几天相比,这种糖印迹过程将碳水化合物的纯化过程所需的时间减少到不到6小时。胰蛋白酶消化后,PNGase F从卵清蛋白(糖蛋白)释放寡糖(N-聚糖)。纯化前的MALDI-TOF质谱未显示任何与N-聚糖相对应的重要信号,因为这些信号被大量肽段的大信号隐藏了。然而,在用糖印迹纳米颗粒纯化之后,仅出现对应于寡糖的信号。我们还证明了通过糖印迹法对小鼠真皮中所含寡糖的清晰分析。用糖印迹纳米颗粒纯化后,仅出现对
    DOI:
    10.1002/chem.200401289
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多功能糖印迹纳米颗粒,用于高通量蛋白质糖组学。
    摘要:
    我们已经开发出了一种有效且实用的捕集和释放方法,该方法基于碳水化合物的化学选择性连接,该碳水化合物具有附着在纳米颗粒(称为糖印迹纳米颗粒)表面的反应性氨基氧基基团。这些糖印迹纳米粒子是通过紫外线照射含有氨基氧基的乙炔官能化脂质合成的。糖印迹纳米颗粒在温和条件下捕获水溶液中的碳水化合物,并通过简单离心收集。在酸性条件下,被捕集的碳水化合物有效地从纳米颗粒中释放出来,得到纯的寡糖。与常规色谱技术所需的几天相比,这种糖印迹过程将碳水化合物的纯化过程所需的时间减少到不到6小时。胰蛋白酶消化后,PNGase F从卵清蛋白(糖蛋白)释放寡糖(N-聚糖)。纯化前的MALDI-TOF质谱未显示任何与N-聚糖相对应的重要信号,因为这些信号被大量肽段的大信号隐藏了。然而,在用糖印迹纳米颗粒纯化之后,仅出现对应于寡糖的信号。我们还证明了通过糖印迹法对小鼠真皮中所含寡糖的清晰分析。用糖印迹纳米颗粒纯化后,仅出现对
    DOI:
    10.1002/chem.200401289
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