(2-Chloro-6-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid | 78156-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-Chloro-6-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloro-6-phenylsulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 78156-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: TVPHFGIDJWAOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-6-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid 在 4,5-二氰基咪唑 、 四磷十氧化物 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 sodium (1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (1-chlorodibenzo[b,f]thiepin-10-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Phosphodiesters as GPR84 Antagonists with High Blood Exposure for the Treatment of Lung Inflammation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00053
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-碘苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 水 、 silver(I) acetate 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-Chloro-6-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01813

文献信息

• 一种2-氯-6-(苯硫基)苯乙酸的制备方法
  申请人：博骥源（上海）生物医药有限公司

  公开号：CN117447371A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明公开了一种使用连续流技术制备2‑氯‑6‑(苯硫基)苯乙酸的方法，包括如下步骤：分别将2‑氯‑6‑胺基苯乙酸和亚硝酸钠混合溶液、无机酸溶液连续通入重氮反应器中混合进行连续化重氮化反应，得到重氮盐混悬液；再将重氮盐混悬液与取代组分溶液在取代反应器内进行取代反应，生成目标产物。本发明提供重氮化反应、取代反应系统集成连续流制备2‑氯‑6‑(苯硫基)苯乙酸，克服了采取常规的间歇式反应釜不容易放大生产的缺点，具有反应效率高、收率高、产品质量稳定、安全性高等特点。
• Suzuki, Yoshio; Yamanaka, Tohru; Tanaka, Yoshihiro, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1233 - 1237
  作者：Suzuki, Yoshio、Yamanaka, Tohru、Tanaka, Yoshihiro、Niu, Kiyosato、Mizushima, Masakatsu、at al.

  DOI：——

  日期：——
• US4101667A
  申请人：——

  公开号：US4101667A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4166127A
  申请人：——

  公开号：US4166127A

  公开（公告）日：1979-08-28