[(1S,2R)-2-(chloromethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl acetate | 1001017-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-(chloromethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl acetate
• CAS: 1001017-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂
• 分子量: 238.714
• InChiKey: FYGLQGOGSZFKBX-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(chloromethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl acetate 、 草酸 、 6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到(-)-((1S,2R)-2-{[(2R,6R,11R)-8-hydroxy-6,11-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-2,6-methano-3-benzazocin-3(2H)-yl]methyl}-1-phenylcyclopropyl)methyl acetate oxalate
  参考文献：
  名称：

  New benzomorphan derivatives of MPCB as MOP and KOP receptor ligands

  摘要：

  人们对开发 KOP 阿片受体配体作为临床有用的镇痛药非常感兴趣。此外，具有混合KOP受体和μ阿片肽（MOP）受体激动剂/拮抗剂特性的化合物可能具有更好的治疗潜力。基于苯并吗喃的合成配体 MPCB 和 CCB 已被证明能够以高亲和力和选择性结合 KOP 受体。我们在这里报告了一系列合成的化合物，用于对 MPCB 进行结构亲和关系 (SAR) 研究。本研究的目的是优化 KOP 受体-配体相互作用并调节 MOP 受体选择性。在 MPCB 的苯甲酰胺类似物（化合物 9）中，第三个芳香核的存在，与芳香药效残基的距离和构象适当，与 MPCB 相比，KOP 受体亲和力增加了约 6 倍（Ki = 35 nM 和 Ki = 240 nM，分别）。相反，氮取代基中具有叔氨基的化合物 28 显示出相当的 KOP 受体亲和力 (Ki = 179 nM)，但也显示出较高的 MOP 受体亲和力 (Ki = 45 nM)。因此，本研究表明，在基于苯并吗喃的配体中，氮取代基中不同官能团的存在（从带正电的胺到额外的芳香环）能够促进芳香族药效基团残基与MOP和KOP的正确对齐受体类型。对化合物 9 和 28 与 KOP 和 MOP 受体的对接模拟评估显示，分别与重要氨基酸残基 Tyr320 (TMVII) 和 Trp318 (TMVII) 发生选择性配体相互作用。

  DOI：

  10.1691/ph.2007.11.7523
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(chloromethyl)-1-phenylcyclopropyl]methanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到[(1S,2R)-2-(chloromethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  New benzomorphan derivatives of MPCB as MOP and KOP receptor ligands

  摘要：

  人们对开发 KOP 阿片受体配体作为临床有用的镇痛药非常感兴趣。此外，具有混合KOP受体和μ阿片肽（MOP）受体激动剂/拮抗剂特性的化合物可能具有更好的治疗潜力。基于苯并吗喃的合成配体 MPCB 和 CCB 已被证明能够以高亲和力和选择性结合 KOP 受体。我们在这里报告了一系列合成的化合物，用于对 MPCB 进行结构亲和关系 (SAR) 研究。本研究的目的是优化 KOP 受体-配体相互作用并调节 MOP 受体选择性。在 MPCB 的苯甲酰胺类似物（化合物 9）中，第三个芳香核的存在，与芳香药效残基的距离和构象适当，与 MPCB 相比，KOP 受体亲和力增加了约 6 倍（Ki = 35 nM 和 Ki = 240 nM，分别）。相反，氮取代基中具有叔氨基的化合物 28 显示出相当的 KOP 受体亲和力 (Ki = 179 nM)，但也显示出较高的 MOP 受体亲和力 (Ki = 45 nM)。因此，本研究表明，在基于苯并吗喃的配体中，氮取代基中不同官能团的存在（从带正电的胺到额外的芳香环）能够促进芳香族药效基团残基与MOP和KOP的正确对齐受体类型。对化合物 9 和 28 与 KOP 和 MOP 受体的对接模拟评估显示，分别与重要氨基酸残基 Tyr320 (TMVII) 和 Trp318 (TMVII) 发生选择性配体相互作用。

  DOI：

  10.1691/ph.2007.11.7523