1-(4-carbomethoxyphenyl)-4-phenylpyrazole | 1203704-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-carbomethoxyphenyl)-4-phenylpyrazole
• 英文别名: Methyl 4-(4-phenylpyrazol-1-yl)benzoate
• CAS: 1203704-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: GVQCLWJOFAJDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯甲酸甲酯盐酸盐 、 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(4-carbomethoxyphenyl)-4-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  钛催化的多组分偶合反应合成吡唑和Withasomnine的合成

  摘要：

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900293