1,3,5-tris(3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-yl)benzene | 88522-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-1-yl)benzene；3-[3,5-bis[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]phenyl]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 88522-95-6
• 化学式: C₄₂H₇₂Si₃
• 分子量: 661.29
• InChiKey: VDWCBXUKNVPWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.98
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-yl)benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1.3.5-Tris--benzol
  参考文献：
  名称：

  Alumina-mediated soft propargylic C–H activation in unactivated alkynes

  摘要：

  预处理的γ-氧化铝具有模仿过渡金属基催化剂中丙炔与电子相互作用的反应中心。软π-路易斯酸性和布朗斯特碱性的结合使得在温和条件下可以激活C-H丙炔。

  DOI：

  10.1039/d2gc00555g
• 作为产物：
  描述：

  scyllo-2,4,6-tris(3-triisopropylsilylprop-2-yn-1-yl)cyclohexane-1,3,5-triol tris(4-methylbenzenesulfonate) 在 敌草腈 作用下， 生成 1,3,5-tris(3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  cis-tris-σ homobenzenes from cis-benzenetrioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88271-4

文献信息

• Pd-catalyzed sp–sp³ cross-coupling of benzyl bromides using lithium acetylides
  作者：Anirban Mondal、Paco Visser、Anna M. Doze、Jeffrey Buter、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d1cc02762j

  日期：——

  Organolithium-based cross-coupling reactions have emerged as an indispensable method to construct C–C bonds. These transformations have proven particularly useful for the direct and fast coupling of various organolithium reagents (sp, sp2, and sp3) with aromatic (pseudo) halides (sp2). Here we present an efficient method for the cross-coupling of benzyl bromides (sp3) with lithium acetylides (sp). The reaction proceeds

  基于有机锂的交叉偶联反应已成为构建 C-C 键不可或缺的方法。这些转化已证明对于各种有机锂试剂（sp、sp 2和 sp 3）与芳族（伪）卤化物（sp 2）的直接和快速偶联特别有用。在这里，我们提出了一种用于苄基溴（sp 3) 与锂乙炔化物 (sp)。该反应在室温下在 10 分钟内进行，并且可以在有机锂敏感官能团（如酯、腈、酰胺和硼酸酯）的存在下进行。该方法的潜在应用在药物、化学生物学和天然产物中使用的关键中间体的制备中得到了证明。