摘要:
                                通过结合使用1-> 3、1->(2 + 1)和1->(2 + 1 Me)C支化单体的组合,获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物,其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体,关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱,ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。