asterriquinone monopropyl ether | 186510-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: asterriquinone monopropyl ether
• 英文别名: 2-Hydroxy-3,6-bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-5-propoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 186510-69-0
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 548.682
• InChiKey: GFKWHZICANJBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  asterriquinone monopropyl ether 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Hydroxy-3,6-bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-4,4,5-tripropoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.

  摘要：

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.77
• 作为产物：
  描述：

  asterriquinone diacetate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 asterriquinone monopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Kaji; Saito; Shinbo, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2340 - 2341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaji; Saito; Shinbo, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2340 - 2341
  作者：Kaji、Saito、Shinbo、Kiriyama

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.
  作者：Akira KAJI、Ryo SAITO、Yukako HATA(nee SHINBO)、Noriki KIRIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.47.77

  日期：——

  3-Alkoxy-6-hydroxy-p-benzoquinones were prepared by the treatment of 3, 6-diacetoxy-p-benzoquinones with a mixture of alcohol and alkali, followed by acidification. The key intermediate acetoxy-alkoxy-p-benzoquinones were formed by the base-catalyzed addition of an alkoxy anion to the conjugated double bonds in the diacetoxy-p-benzoquinone ring, followed by an acetoxy anion elimination. This method was applied for preparing a novel o-quinone derivative of asterriquinone (ARQ) by the addition of 2-haloethanol and intramolecular O-alkylation.

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。