[3-(4-{2-[2-(3-Hydroxymethylphenoxy)-3,6-dimethoxyphenyl]ethyl}phenoxy)-4-methoxyphenyl]methanol | 308805-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [3-(4-{2-[2-(3-Hydroxymethylphenoxy)-3,6-dimethoxyphenyl]ethyl}phenoxy)-4-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 308805-02-9
• 化学式: C₃₁H₃₂O₇
• 分子量: 516.591
• InChiKey: NIRCPTWXEAVWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-{2-[2-(3-Hydroxymethylphenoxy)-3,6-dimethoxyphenyl]ethyl}phenoxy)-4-methoxyphenyl]methanol 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 氯化亚砜 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Marchantin M trimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marchantinquinone

  摘要：

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7106
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,6-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 86.33h， 生成 [3-(4-{2-[2-(3-Hydroxymethylphenoxy)-3,6-dimethoxyphenyl]ethyl}phenoxy)-4-methoxyphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marchantinquinone

  摘要：

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7106

文献信息

• Total Synthesis of Marchantinquinone
  作者：Gloria V. López、Enrique M. Pandolfi、Gustavo A. Seoane

  DOI：10.1055/s-2000-7106

  日期：——

  The first synthesis of the title compound is described. Salient features include biaryl ether formation through SNAr reactions and macrocyclization via a [Ni]o mediated intramolecular coupling reaction.

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。