2-bromo-3-cyano(carboxy-(14)C)benzoic acid | 1391860-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-cyano(carboxy-(14)C)benzoic acid
• 英文别名: 2-bromo-3-cyanobenzoic acid
• CAS: 1391860-90-4
• 化学式: C₈H₄BrNO₂
• 分子量: 228.018
• InChiKey: SDJYDHGPLAGKHH-PPJXEINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-cyano(carboxy-(14)C)benzoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Methyl 3-cyano-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles

  摘要：

  我们设计合成了两种同位素标记的新化合物，(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1)，以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2926
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-bromo-3-cyano(carboxy-(14)C)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles

  摘要：

  我们设计合成了两种同位素标记的新化合物，(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1)，以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2926