[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]methyl acetate | 54503-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 54503-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 374.345
• InChiKey: FFERSWWEXDRJFC-ZVDSWSACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]methyl acetate 在 {(1,5-cyclooctadiene)Rh(1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene)}triflate 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、620.52 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 methyl 6,7,8,10-tetra-O-acetyl-5,9-anhydro-2,3,4-trideoxy-1-O,2-N-isopropylidene-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-erythro-L-galacto-deconate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbon-Linked Glycopeptides through Catalytic Asymmetric Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971324z

文献信息

• Zhdanov, Ya. A.; Glebova, Z. I.; Uzlova, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1428 - 1429
  作者：Zhdanov, Ya. A.、Glebova, Z. I.、Uzlova, L. A.

  DOI：——

  日期：——