2-(Iodomethyl)-5,6-diphenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole;hydroiodide | 1262525-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Iodomethyl)-5,6-diphenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole;hydroiodide
• CAS: 1262525-74-5
• 化学式: C₁₈H₁₅IN₂S*HI
• 分子量: 546.213
• InChiKey: CJCBMKDXBHOWJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Iodomethyl)-5,6-diphenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole;hydroiodide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,3-dihydro-2-iodomethyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮的环化反应合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物

  摘要：

  描述了一种通过碘化和随后环化容易获得的N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮5来制备2,3-二氢咪唑并[ 2,1- b ]噻唑9的新方法。碘甲基衍生物9的选择性转化，通过用碱消除或通过可烯丙基咪唑啉-2-硫酮（术语“ 1,3-二氢咪唑-2”取代）产生亚甲基化合物10或硫化物11（Nu = RS） -thione”将分别出现）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.469
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2,3-dihydro-4,5-diphenylimidazole-2-thione 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(Iodomethyl)-5,6-diphenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮的环化反应合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物

  摘要：

  描述了一种通过碘化和随后环化容易获得的N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮5来制备2,3-二氢咪唑并[ 2,1- b ]噻唑9的新方法。碘甲基衍生物9的选择性转化，通过用碱消除或通过可烯丙基咪唑啉-2-硫酮（术语“ 1,3-二氢咪唑-2”取代）产生亚甲基化合物10或硫化物11（Nu = RS） -thione”将分别出现）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.469